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Nous étions présents aux Assises de Génétique Humaine et Médicale qui ont eu lieu à Nantes du 24 au 26 Janvier 2018.

Les Assises de Génétique Humaine et Médicale permettent à tous les acteurs de la génétique humaine de se retrouver tous les 2 ans dans une grande ville de France. Elles accueillent plus de 1 200 participants (chercheurs, médecins, étudiants, conseillers en génétique, etc) et 200 représentants des partenaires et exposants. Une vingtaine d’associations locales et nationales sont également régulièrement associées à la manifestation.

Cette 9ème édition des Assises de Génétique Humaine et Médicale se déroulera du 24 au 26 janvier 2018 à Nantes dans la cité des Ducs de Bretagne.

Merci de votre visite sur le stand N°22, nous vous avons présenté nos solutions d’annotation, de filtrage et d’aide à l’interprétation des variants du génome humain : la suite logicielle Alamut :

  • Alamut Batch : le moteur d’annotation à haut-débit de variants NGS
  • Alamut Focus : l’outil de filtrage des variants annotés
  • Alamut Visual : l’application indispensable au quotidien pour l’analyse des variants, en diagnostic et en recherche

 

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Ce qu'ils disent
à propos d'Alamut® Visual

« Alamut nous permet d’interroger et de gérer nos données avec facilité. Il a une interface intuitive, qui rassemble un éventail de ressources couramment utilisées, nous permettant d’économiser un temps considérable en assurant une approche cohérente de l’analyse du variant. »

KATE THOMSON, FRCPath
Cardiac Service Oxford University Hospitals

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