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Estuvimos presentes al congreso Assises de Génétique, Nantes, Francia del 24 al 26 de enero 2018

Le presentamos en el stand 22 nuestras soluciones de anotación, de filtración y de ayuda a la interpretación de los variantes del genoma humano, la suite de software Alamut:

Alamut Batch : motor de alto rendimiento para la anotación de variantes de NGS
Alamut Focus : herramienta de filtrado interactivo para variantes anotadas
Alamut Visual : la aplicación esencial para la interpretación de las variaciones, en el diagnóstico y la investigación

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Qué es lo que ellos dicen
acerca de Alamut Visual

"In developing new genetic assays and evaluating the implications of newly identified sequence variations, Alamut helps me work faster and safer to ensure and document quality in assay design and interpretations."

HELGE ROOTWELT M.D. Ph.D.
Oslo University Hospital, Norway

Eventos

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