« Alamut me permet de travailler plus vite et de façon plus sûre dans le développement de nouveaux tests génétiques et dans l’évaluation des incidences des variations de séquence nouvellement identifiées, afin d’assurer une haute qualité dans la conception de l’analyse et  ses interprétations. »

HELGE ROOTWELT M.D. Ph.D.
Oslo University Hospital, Norway



Ce qu'ils disent
à propos d'Alamut® Visual

« Nous vous sommes très reconnaissants pour le travail que vous accomplissez avec Alamut et son amélioration continue. Toute l’équipe (nos techniciens, les analystes, les conseillers en génétique et les directeurs de laboratoire) l’utilise quotidiennement pour nous aider à interpréter des variants pour les tests cliniques. Alamut fournit des données complètes disponibles pour interpréter les variants et une très bonne documentation. J’ai recommandé Alamut à beaucoup de clients qui me demandent les outils que j’utilise. Un grand Merci à vous de rendre cela possible. »

AMMAR HUSAMI
Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Evénements

22.03.2017

ACMG 2017

Etat-Unis

31.10.2016

Variant Effect Prediction Training Course

Grèce