A propos de nous

TEMOIGNAGES

Vous trouverez ci-dessous les commentaires de scientifiques utilisateurs de notre produit phare - le logiciel Alamut Visual®.

Si vous souhaitez écrire un avis à propos de notre logiciel d'aide à l'interprétation de mutations, n'hésitez pas à nous contacter.

 ADAM COOVADIA

Johns Hopkins Medicine, All Children's Hospital

« Alamut Visual a radicalement amélioré nos capacités de recherche ainsi que notre plateforme d’analyses que ce soit en NGS ou en Sanger. Nous n’envisageons plus de travailler sans ce logiciel.
Alamut Batch est une solution intuitive, complète et rentable pour l’annotation. »

 

 AMMAR HUSAMI

Cincinnati Children's Hospital Medical Center

« Nous vous sommes très reconnaissants pour le travail que vous accomplissez avec Alamut et son amélioration continue. Toute l’équipe (nos techniciens, les analystes, les conseillers en génétique et les directeurs de laboratoire) l’utilise quotidiennement pour nous aider à interpréter des variants pour les tests cliniques. Alamut fournit des données complètes disponibles pour interpréter les variants et une très bonne documentation. J’ai recommandé Alamut à beaucoup de clients qui me demandent les outils que j’utilise. Un grand Merci à vous de rendre cela possible. »

 


 PASCALE RICHARD M.D. Ph.D.

Paris, France

« Nous avons adopté Alamut à ses débuts et ce logiciel est devenu essentiel à notre pratique quotidienne dans notre laboratoire de diagnostic, nous permettant un gain de temps tout en réduisant les erreurs. L’utilisation intuitive et les nouvelles fonctionnalités sont une aide très utile dans notre travail quotidien. »

 


 JOHN GARCIA

Invitae, San Francisco, USA

« Nous considérons Alamut comme un outil extrêmement utile et je recommanderais Alamut à tous ceux qui recherchent un logiciel simple et néanmoins puissant qui peut précisément cataloguer et évaluer les mutations. »

 


 HELGE ROOTWELT M.D. Ph.D.

Oslo University Hospital, Norway

« Alamut me permet de travailler plus vite et de façon plus sûre dans le développement de nouveaux tests génétiques et dans l’évaluation des incidences des variations de séquence nouvellement identifiées, afin d’assurer une haute qualité dans la conception de l’analyse et  ses interprétations. »

 


 JORDAN LERNER-ELLIS, Ph.D.

Mt. Sinai Hospital, Toronto

« Alamut est le meilleur outil que j’ai utilisé pour l’annotation des variants de l’ADN. Il possède une excellente interface utilisateur, combinant des données issues de sources multiples et permet de faciliter l’interprétation des variant par les généticiens cliniques. »

 


 KATE THOMSON, FRCPath

Cardiac Service Oxford University Hospitals

« Alamut nous permet d’interroger et de gérer nos données avec facilité. Il a une interface intuitive, qui rassemble un éventail de ressources couramment utilisées, nous permettant d’économiser un temps considérable en assurant une approche cohérente de l’analyse du variant. »

 


 PROF. MILAN MACEK Jr. M.D. Ph.D.

Charles University, Prague

« Nous sommes très satisfaits d’Alamut puisqu’il rationalise idéalement l’analyse post-séquençage des variants détectés. Nous apprécions la convivialité du programme et son approche tout-en-un de l’analyse des variants. »

 


HONEY V REDDI Ph.D., FACMG

The Jackson Laboratory, Farmington

« J’ai utilisé Alamut Visual durant les cinq dernières années et il a été une ressource inestimable pour moi en tant que généticienne moléculaire."

 



Ce qu'ils disent
à propos d'Alamut® Visual

« Nous avons adopté Alamut à ses débuts et ce logiciel est devenu essentiel à notre pratique quotidienne dans notre laboratoire de diagnostic, nous permettant un gain de temps tout en réduisant les erreurs. L’utilisation intuitive et les nouvelles fonctionnalités sont une aide très utile dans notre travail quotidien. »

PASCALE RICHARD M.D. Ph.D.
Paris, France

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